映恩生物于2月27日披露招股书拟登陆港交所主板

2月27日，映恩生物向港交所递交招股书，拟主板IPO上市，摩根士丹利、杰富瑞、中信证券为其联席保荐人。

映恩生物于2019年注册成立，是抗体偶联药物（ADC）领域的全球领跑者，致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发新一代ADC创新药物。拥有自主研发的两款核心产品，即DB-1303/BNT323，一款靶向HER2癌症（包括子宫内膜癌（EC）及乳腺癌（BC））的HER2 ADC候选药物，及DB-1311/BNT324，一款靶向B7-H3癌症（包括小细胞肺癌（SCLC）、去势抵抗性前列腺癌（CRPC）及食管鳞状细胞癌（ESCC））的B7-H3 ADC候选药物。

除核心产品外，映恩生物还自主研发了：五款其他临床阶段ADC，在广泛适应症中具有潜力，根据弗若斯特沙利文，就总体或主要适应症的开发进展而言，每款均跻身全球临床最领先之列；两款新一代双特异性ADC（BsADC）预计将于2025年至2026年进入临床阶段；多款其他临床前ADC。

在短暂的运营历史中，迄今为止，映恩生物已与BioNTech（针对DB-1303、DB-1311及DB-1305）、百济神州（针对DB-1312）、Adcendo（针对其使用映恩生物的有效载荷连接子就特定靶点做的ADC资产）、GSK（针对DB-1324）及Avenzo（针对DB-1418）等全球领先的合作伙伴订立数项对外许可及合作交易，交易总价值逾60亿美元（其中截至2025年2月19日已收到约4亿美元）。

招股书显示，本次发行募集的资金映恩生物将用于研究、开发及商业化核心产品（即DB-1303及DB-1311）；研发关键产品；为ADC技术平台的持续开发提供资金，推进其他管线资产以及探索及开发新药物资产；运营资金及其他一般公司用途，具体募资金额未披露。

财务数据方面，2022年、2023年，映恩生物分别实现营业收入160.0万元、17.87亿元，2023年营收增幅为111558.75%；净利润分别为-3.87亿元、-3.58亿元。

2024年1-9月，映恩生物的营业收入为14.62亿元，营收同比减少12.76%；净利润为-5.66亿元。

映恩生物在招股书中披露的风险因素主要包括：公司在很大程度上倚赖公司候选药物的成功；公司可能不时卷入法律诉讼及纠纷，以保护或执行公司的知识产权；公司面临激烈的竞争及快速的技术变革；中国药监局、FDA及其他类似监管机构的监管审批过程耗时且可能随时间改变；若无法就候选药物作为创新或突破性疗法而符合加速注册通道资格从中国药监局、FDA及其他类似监管机构取得或维持批准，则公司取得监管批准所耗费的时间及成本可能增加；公司自成立起已产生净亏损，并预计在可预见的未来将继续产生净亏损，且可能永远无法实现或维持盈利；公司已经就候选药物的开发、生产及商业化与第三方订立了许可及合作协议，未来可能寻求并建立额外的合作，公司可能无法找到合适的业务合作伙伴或未必能按预期从合作中受益；公司可能依赖第三方生产公司用于临床开发及商业销售的药品，及为公司的药物开发和商业化需求提供稳定而充足的优质材料及产品供应；公司候选药物未来的商业成功将取决于其在医生、患者及医学界其他各方的市场认可度等。

映恩生物曾于2024年8月26日向港交所递交招股书，目前已失效。

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